Один неописанный признак проблемы с растениями

Возможно, я просто чего-то пропустил, но не встречал описания вот такого явления в таблицах дефицитов. Старые листья начинают терять хлорофилл не с кончика, а с корешка, как только половина листочка станет полупрозрачной, листочек опадает. Такое у меня случается только с самой обычной бакопой и людвигией. Причём основная масса растения может выглядеть вполне замечательно. Сегодня обнаружил на поверхности воды отвалившийся листик людвигии - наполовину совершенно здоровый и красивый, снизу пурпурный, сверху зелёный. Но та половина, которая со стороны черенка - чётко видно отсутствие присутствия "наполнения" даже невооружённым глазом. Граница между этими частями листа достаточно чёткая, повторяет форму края листочка, как если бы хлорофилл "вытекал" постепенно через края листочка. При этом сам лист полностью сохраняет свою структуру, не сгнивший "на черенке" (если не дать ему лежать недели две уже будучи оторваным), черенок тоже целый, но также имеет "нехороший" цвет. У бакопы при таком явлении может быстрее начаться гниение ткани листа (ещё на растении), а вот у людвигии лист достаточно долго сохраняет форму, даже уже отвалившись.
Возможно, данная проблема связана со светом, но не с его количеством, так как в малоосвещённых аквариумах совсем не обязательно такое явление, а вот в середине густой посадки встречается чаще, хотя в хорошо освещённом аквариуме света там (в кусте) может быть и больше, чем в малоосвещённом на верхушках. То есть, непосредственной связи с освещённостью не замечал. Боковая подсветка также не особо влияет на данное явление (по моим очучениям).

Вот в этой теме имеется похожее явление:
Людвигия чахнет, почему?
Только там у растения какие-то тотальные проблемы, а у меня такое встречается только на отдельных, достаточно старых, листьях. Поскольку людвигия и бакопа растут достаточно быстро, можно было бы вообще не обращать внимания, но вот любопытство - как известно, не порок

Crossover

Crossover

поптоз ( обязательный элемент онтогенеза растений; без него нормальное развитие растений невозможно, и кроме того в зависимости от тех или иных условий произрастания этот процесс может быть индуцирован разными биологическими и абиогенными, в том числе стрессовыми, факторами. Эндонуклеазам, осуществляющим апоптозную деградацию ядерного материала в растительной клетке, отводится одна из ведущих ролей в исполнении запрограммированной клеточной гибели. Эндонуклеазы растений принадлежат по меньшей мере к двум классам: 1) Са2+-, Mg2+- и 2) Zn2+-зависимые нуклеазы. Набор и активности эндонуклеаз тканеспецифично изменяются с возрастом растения и при апоптозе. Апоптоз сопровождается индукцией специфических эндонуклеазных активностей, осуществляющих гидролиз ДНК в хроматине с возникновением сначала крупных фрагментов (доменов), а затем межнуклеосомную фрагментацию ДНК с образованием продуктов длиной около 140 нуклеотидов и последующую их деградацию до низкомолекулярных олигонуклеотидов и мононуклеотидов. В апоптозной деградации ДНК участвуют около тридцати эндонуклеазных энзиматических активностей. Действие эндонуклеаз модулируется гистоном Н1, отдельные (суб)фракции этого ядерного белка могут стимулировать или ингибировать соответствующие эндонуклеазы растений. В ядре и цитоплазме клеток растений впервые выявлены и описаны Са2+-, Mg2+-- зависимые эндонуклеазы, которые распознают субстратные ДНК по статусу их метилирования и действие которых подобно бактериальным эндонуклеазам рестрикции модулируется донором метильных групп в клетке S-аденозилметионином. Это указывает на возможное существование у высших эукариот (высшие растения) системы рестрикции ( модификации в какой-то степени аналогичной прокариотическим системам.

сообщение Crossover


Собственно, и что с этим делать, если это оно?