Не найдя тест на KH, решил сам сделать тесты. Прочитал статью И.Ванюшина "Домашний анализ воды" (полностью она ЗДЕСЬ ) и пошёл за химией в магазин. Купил сразу на KH, PH и GH. Вышло около 300р вместе со склянками и запасом химикатов лет на десять.
Так как я имел в школе троечку по химии и за десять лет всё забыл, то появились проблемы.

Начал с теста KH (он самый простой). И сразу вопросы:
1. Как из концентрированной соляной кислоты сделать 0.1 нормальную? Это 10%? Друг подсказал, что надо разбавлять не 10 к 90, а примерно 8 к 92 из-за каких-то молей. Как правильно?
2. Как проверить точность теста? Ну например сода+дистилят. Или еще как-нить.

Пока всё, но если есть химики, то будут еще вопросы.

ЗЫ А прикольная наука эта химия. И экономия раз в десять.

Т.е., если я добавлю в воду соды, то замеры SeraTest`ом ДО и ПОСЛЕ будут равны? GH не должен измениться?

я вот что-то не встречал описания теста на кислород. даже в книгах "Аналитическая химия"
может плохо искал?
а может есть какой-нибудь "нехимический" способ определения концентрации этого важного газа? как-то же работает кислородный датчик в моём автомобиле? правда может уже и не работает...

работает (если не врет мой склероз, он называется лямбда-зонд) и в наборе ТетраТест есть тест на кислород, и отчетливо показывает содержание О2 в воде.

...москвичам рассуждать!
Tetra, Sera: что-то из этого рациона и у нас, конечно, встречается, но редко
на кислород точно не встречал.
да и вообще, тема то не про это! купить можно всё. можно даже нанять человека, который будет за тебя за рыбами твоими ухаживать, только не для этого я аквариум завел!
да и к химии у меня душа с детства лежит

[Ред: 2-4-2003 написал naas]

Купил TetraKH+GH и проверил "свои" тесты.
КНмой=9.8
КНтетра=между10 и 10.5(доза двойная для точности 10мл)
думаю, что хорошая точность получается из-за минимума махинаций с химикалиями. И так как частенько его использую, то буду пользоватся своим, иногда проверяя тетровским. Мой точнее и расходовать не жалко.

С GH интереснее.
GHмой=20 (доза двойная для точности 200мл)
GHsera=28 (доза двойная для точности 10мл)
GHtetra=24.5 (доза двойная для точности 10мл)
Кому верить?! Скланяюсь к тетре.

ЗЫ Тетровские тесты для глаз приятнее. Смена цвета очень резкая. У серовских как-то плавно переходит цвет и при плохом освещение можно проглядеть.
ЗЫЫ Собираю пузырьки для РН вместо 20-ти пробирок.

У Ванюшина описан тест на азот. У меня возникли вопросы по этому тесту.
Во-первых, что меряет этот тест: чистый азот, растворенный в воде или какое-либо его соединение?
Во-вторых, что означает "0.1%-ный спиртовой раствор а-нафтола и флуоресцеина"? Это 0.1% р-р а-нафтола + 0.1% р-р флуоресцеина, или в одном объему спирта содержится 0.1% а-нафтола + 0.1% флуоресцеина?
В третьих, при добавлении в воду р-р не только не меняет цвет, он вообще становится прозрачным

Вот здесь похоже описан тест на нитриты: http://www.svir-eco....

Нитрат восстанавливается до нитрита порошком цинка. А реактив Грисса достаточно распространён. Для четкого определения низких концентраций воду лучше охлаждать до 5С.

Дифениламином у меня не получилось определять нитриты в интересных для нас концентрациях - только нитраты.

Удач.

Хочу поинтересоваться нужнен ли кому рецептик для изготовления теста на кН меньшими усилиями и средствами чем расписаны в ссылке в начале топа?, из реактивов нужен только 1(специализированный, или тест на рН от Серы 6,0-7,6) ну а уксусная эсенция и шприцы везде найдутся.

А поподробнее...

Предлагаю заменить тест на рН метилоранжевыми каплями
(мне один аптекарь просто как дружеский довесок к литру солянки налил)

Метилоранж-индикатор для рН от 3 до 6, если не ошибаюсь. Кроме того переход с оранжевого в желтый для наших целей и концентраций карбонатов в растворе не очень пригоден, можно , но погрешность может до 4-5 градусов доходить, в бытность студента, я часто плевался на размытось цветовой границы перехода .

По подробнее- тест на кН (и попутно на рН):
Необходимые реактивы:
1) Бромтимоловый синий водорастворимый (стоимость 350 руб 50 гр примерно на миллион тестов может больше, сложно прикинуть) или рН тест с бромтимоловым синим(интервал изменений окраски с желтой(6,0) через зеленую(6,8) в синюю(7,6).
2) Любая кислота (желательно минеральная чтобы не разлагалась со временем)
3) образец с известным значением карбонатной жесткости( им может быть раствор определенной концентрации карбоната(в аптеке) или результат теста на карбонаты фирменными тестами.
Необходимое оборудование:
1) 3 склянки для тестов или хим стаканы на 25-150 мл.
2) Шприц для инъекций инсулина(1мл) и шприц на 5 мл.
3) 2 Пробирки(склянки) , где будем проводить тест.
4) пипетка медицинская и флакон с дозатором(пипеткой) где будем хранить тест.

Методика проведения:
1) Растворяем в воде на кончике ножа в 25-50 мл воды из под крана бромтимоловый синий. После полного растворения получаем жидкость черно-синего цвета не прозрачную. В сосуде готовим примерно 30-50% раствор кислоты и набираем его в инсулиновый шприц. По каплям добавляем в бромтимоловый синий. И тщательно перемешиваем, как только раствор станет цвета торфяной грязи добавление кислоты прекращаем. Тест на рН готов. Тоже самое можно сделать и без добавления кислоты использую для растворения дистиллированную воду. Если тест не планируется использовать для определения рН, то продолжаем добавлять кислоту, пока не получим ярко-желтый цвет индикатора.
2) В новую емкость шприцем на 5мл отбираем 5мл приготовленного индикатора.
3) Рассчитываем карбонатную жесткость образца (как правило на этикетке к питьевой воде указано содержание карбонатов и гидрокарбонатов, формула расчета такая: кН= (С(в мг/л с этикетки)/61(для НСО3-) или на 60(для СО3--) )* 2,8. (Не следует использовать для эталонного бутилированную воду, там карбонатная отличается от объявленной в разы.)
4) Берем 2,5 мл образца воды с известной кН и доводим индикатор добавляя по 1 капле кислоты из инсулинового шприца в отобранные 5мл раствора индикатора. Прикапываем индикатор по каплям как во всех фирменных тестах, пипеткой в образец воды и добиваемся того, чтобы 1капля равнялась 2 градусам кН. Все результаты по добавлению кислоты в индикатор записываем. Тут потребуется для подгонки 20-30 минут.
Пример: у вас образец допустим с жесткостью кН=6(чем жесткость меньше тем меньше уйдет реактивов на доводку). То есть если 1капля =2ед, вам нужно залить 3 капли в 2,5 мл образца и индикатор должен поменяться с синего через зеленый в желтый. Делаем хитрее: в 2,5 образца добавляем 2 капли, если цвет не буро-зеленый, то прибавляем кислоты в наш исходный индикатор(тот что прикапываем).
5) Вот мы добились, что на 3 каплю раствор с буро-зеленого перешел в желтый. Далее проводим корректировочный тест, увеличив объем тестируемой воды до 5 мл, если нам потребуется ровно 6 капель, все отлично -тест готов, если капель будет больше, следует еще подкислить наши 5 мл индикатора.
6) Допустим мы получили: на 5мл индикатора прикапывается 10 капель кислоты из инсулинового шприца. Но так как мы расходовали индикатор на тест кислоту следует увеличить на 1-4 капли, и снова провести тест уже на полученную новую партию индикатора. Потратив еще 5-10 минут, вы точно будете знать сколько капель кислоты надо добавить, чтобы получить верный тест. Запишите этот результат и наклейте на склянку с кислотой(которую храните закрытой для изготовления следующих партий тестов).

тест на КН с метиоранжевым прост:

- в 5 мл тестируемой воды капаем две-три капли метилоранжевого
(получится желтый)

- подкапываем какой кислоты определенной концентрации
до смены желтого на (внимание !) малиновый, это рН 4,3

- количество капель проэцируем в КН

Ну как, подходит ? :) перехода не проморгать

P.S. закончу уже сразу:
- в аптеке сделают за копейку аль две
расствор соляной кислоты концентрации 0,13%
- так вот ее одна капля - это один градус немцев КН
- хочется до 0,5 градуса точности - берем не 5 мл, а 10 мл тестируемой воды,
тада одна ее капля - 0,5 градусов немцев КН
- после каждой капли подкачивайте смесь двумя пальчиками:
она либо останется желтой, либо станет малиновой

Удачи ! :)

[Ред: 11-5-2003 написал Евгений Подсыпальников]

Да эта " солянка " почти точно соответствует 1 градусу кН, если размер капли 0,05 мл(капля из медицинской пипетки) -1,01; 0,04мл-0,81; 0,06мл-1,21 я человек линивый и в аптеку не ходил , юзал , что было в доме.

А по поводу метилоранжа ты имхо ответил сам граница перехода его 4,5 это кислая среда если в курсе, потому результаты твоего теста на кН будут выше на 1 или 2 градуса истинных, поправку сам найдешь, именно потому я и рекомендовал бромтимоловый синий, его граница находится на 6,2, что лучше соответствуетсмыслу теста(рН нейтральной воды насыщенной со2(в результате титрования , равен 6,2-6,5).

Предлагаю тестик на окисляемость воды, перманганатное определение окисляемости тут: http://www.vitawater... .

Но с марганцевкой тест выходит не очень наглядным, далее я опишу только методику наглядного теста на иод:
Берем раствор иода и разводим его примерно раз в 10, готовим крахмальный клейстер. В стакан набираем 10 мл пробы воды из банки, добавляем туда 1-2 мл клейстера и пипеткой капаем раствор иода перемешивая после каждой капли, как раствор начнет синеть(смотрим на белом фоне) докапывание прекращаем. Тест намного показательнее чем с перманганатом, например по нему вода из под крана-2 капли (1мг/л О2по перманганатному тесту), из банок с аэрацией - 4 капли(2мг/лО2), вода из емкости в 3 литра с колонией инфузорий без аэрации -11 капель(по тесту на перманганат-6мг/л О2-что имхо не соответствует действительности).

Доролнение к тесту на окисляемость: если брать 5% раствор йода спиртовой(аптечный) и разбавить 1мл в 30мл дист воды, то при титровании 1капля будет примерно соответствовать 1мг/л 02.

Originally posted by Alek

Методика проведения:
1) Растворяем в воде на кончике ножа в 25-50 мл воды из под крана бромтимоловый синий. После полного растворения получаем жидкость черно-синего цвета не прозрачную. В сосуде готовим примерно 30-50% раствор кислоты и набираем его в инсулиновый шприц. По каплям добавляем в бромтимоловый синий. И тщательно перемешиваем, как только раствор станет цвета торфяной грязи добавление кислоты прекращаем. Тест на рН готов. Тоже самое можно сделать и без добавления кислоты использую для растворения дистиллированную воду. Если тест не планируется использовать для определения рН, то продолжаем добавлять кислоту, пока не получим ярко-желтый цвет индикатора.

Для получения рН теста кислоту добавляем только если раствор индикатора готовился на водопроводной воде с щелочной реакцией для нейтрализации щелочности (сори , что не пояснил). Если готовить в дистиллированной , то естественно ничего не надо добавлять.
Практика показала, что если не нейтрализовать , тест привирает на 0,1-0,2 при исходной рН водопроводной воды 7,6-8,0.

ОК. Завтра попробую заказать этот индикатор. Было бы здорово иметь дешевый тест.

Закажи сразу и соляную кислоту 0,13% будет и на кН тест.

"P.S. закончу уже сразу:
- в аптеке сделают за копейку аль две
расствор соляной кислоты концентрации 0,13%
- так вот ее одна капля - это один градус немцев КН
- хочется до 0,5 градуса точности - берем не 5 мл, а 10 мл тестируемой воды,
тада одна ее капля - 0,5 градусов немцев КН"(Е.Подсыпальников(с))

Solyanki i v laboratorii polno

A vot vopros: v kataloge Sigma ya nashel 3 Bromothymola. Odin - sodium salt i dorogoi, 36 evro za 10 gramm. Drugoi - ACS Reagent. 18.60 za 5 gramm. A tretii - Bromothymol Blue Sulfone Form, i melkimi bukvami "ACS Reagent", etot po 21.96 za 5 gramm. Bog s nei s cenoi. Kupim na dvoih. Chto brat'??? I chto znachit "ACS Reagent"? Zaranee spasibo!

http://www.sigmaaldr... или =32714 или =32822 все твои ,
Аббривеатура ACS, тоже что ЧДА-химически чистый для анализов.

баночку бромотимолового синего. Не надо ничего покупать - уже радость! Небольшой вопросец: на кончике ножа в 30-50 мл - а что будет, если бухнуть больше индикатора или, наоборот, меньше? А может у Вас есть пропись с точными дозировками? Спасибо!

Как марганцовку растворы делаем розовые, не более нескольких кристаллов, так и тут, очень сильный цвет тоже не гуд. Если бромтимол неводорастворимый, спиртику добавить придется.

Сразу оговорюсь-тест качественный, позволяет делать оценку уровня фосфатов от 0,2 мг/л (что для пресноводного аквариума оч неплохо).
Мешающие вещества-возможно, борная кислота.

Реактивы: хлорид аммония (сульфат) (или серная и соляная кислота +аммиак), растворимая соль магния(хлорид , сульфат), нашатырный спирт(аммиак медецинский 10%).

Метод основан на разрушении аммиачного комплекса магния РО4--- анионом, и выпадением Мg3(РО4)2 в белый осадок при суммарных концентрациях любых растворимых фосфатов более 0,1(по книге) мг/л. Причем, что особо важно, не нужно делать точных отмеров реактивов.
Методика проведения:
1) Растворяем 1/3 чл хлорида аммония в 20мл доводим объем раствора до 40 мл раствором аммиака(буферная смесь).
2) Растворяем 1/3 чл хлорида магния в 20мл воды.
3) Отбираем пробу и на 1 ее объем добавляем примерно 1 объем буфера и 1 объем раствора магния. Тест проводим в чистой стеклянной пробирке, мутная вода осложняет тест.
Если сразу выпадает белая муть, то ваш фосфат более 1мг/л.
Если выпадают отдельные маленькие хлопья (видны только на просветпри помешивании) через 2-3 мин ваше содержание фосфатов 0,2-0,5 мг/л.

Получение хлорида(сульфата) аммония: нейтрализуем 1 мл серной или соляной кислот аммиаком до характерного запаха аммиака, добавляем еще 5мл аммиака и доводим раствор до 20 мл. Далее следуем методики теста с п.2

Все реактивы можно приобрести в аптеке.

Дополнения: Все три раствора для теста можно и смешать, однако возможно частичное выпадение осадка, тогда раствору следует отстояться, а лишь потом проводить тест.

Прочитал темку , что чел фосфаты за 340р купил и стало неудабно.
В тесте используются инградиенты: молибдат аммония(в хорошем цветочном магазине 10 р на 100000 тестов) с соляной кислотой и хлорид олова 2(порошок), который я заменил на тиосульфат что в аптеке по 13 руб за 10 ампул 30%.
Готовим так : в 45 мл растворяем около 1грамма молибдата...раствор сначала превращается в белую суспензию, доводим раствор до 50 мл аккумуляторной серной кислотой. Ампулу тиосульфата на 5мл растворяем в 45 мл воды. Ждем пока молибдат раствориться.
В 2-3 мл пробы добавляем 1/8 мл молибдата и перемешиваем, через 20 сек 1/10 раствора тиосульфата, если раствор сразу стал виннокрасного цвета, уменьшаем концентрацию тиосульфата. После добавления проба должна оставаться пару секунд(или более) без изменения цвета. Ждем 3-7 минуты, чем более синий раствор тем больше фосфора, на белую муть не обращаем внимания. Нормально, если через 1 минуту раствор либо не окрасился либо слегка посинел на фоне белой бумаги.